A DNA Aptamer for Theophylline with Ultrahigh Selectivity Reminiscent of the Classic RNA Aptamer

适体 茶碱 核糖核酸 DNA 等温滴定量热法 化学 核糖核酸酶H 离解常数 生物物理学 分子生物学 生物化学 核糖核酸酶P 生物 基因 药理学 受体
作者
Po‐Jung Jimmy Huang,Juewen Liu
出处
期刊:ACS Chemical Biology [American Chemical Society]
卷期号:17 (8): 2121-2129 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acschembio.2c00179
摘要

Since the report of the RNA aptamer for theophylline, theophylline has become a key molecule in chemical biology for designing RNA switches and riboswitches. In addition, theophylline is an important drug for treating airway diseases including asthma. The classic RNA aptamer with excellent selectivity for theophylline has been used to design biosensors, although DNA aptamers are more desirable for stability and cost considerations. In this work, we selected DNA aptamers for theophylline, and all the top sequences shared the same binding motifs. Binding was confirmed using isothermal titration calorimetry and a nuclease digestion assay, showing a dissociation constant (Kd) around 0.5 μM theophylline. The Theo2201 aptamer can be truncated down to 23-mer while still has a Kd of 9.8 μM. The selectivity for theophylline over caffeine is around 250,000-fold based on a strand-displacement assay, which was more than 20-fold higher compared to the classic RNA aptamer. For other tested analogs, the DNA aptamer also showed better selectivity. Using the structure-switching aptamer sensor design method, a detection limit of 17 nM theophylline was achieved in the selection buffer, and a detection limit of 31 nM was obtained in 10% serum.
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