Decoding the complex substrate specificities of GalNAc-Ts

基质(水族馆) 接受者 糖基转移酶 同工酶 底物特异性 化学 功能(生物学) 计算生物学 解码方法 生物 生物化学 细胞生物学 结合位点 生物物理学 遗传学 集合(抽象数据类型) 细胞 血浆蛋白结合 细胞功能
作者
N.L. Samara
出处
期刊:Glycobiology [Oxford University Press]
卷期号:35 (11) 被引量:2
标识
DOI:10.1093/glycob/cwaf073
摘要

GalNAc-Ts are a large family of glycosyltransferases that regulate numerous cellular processes by initiating the post-translational modification mucin-type O-glycosylation. Disruptions in GalNAc-T expression and function are associated with congenital diseases, metabolic disorders, and cancer. The substrates and acceptor sites affected by the inactivation or over-activation of each specific family member are often not known due to acceptor site and substrate redundancies among the isoenzymes that are present within a cell type. However, substantial progress has been made in disentangling the enzyme-substrate conundrum by showing that each isoenzyme follows a unique set of substrate recognition rules. This review summarizes biochemical and structural findings that have advanced our understanding of the distinct substrate specificities of individual GalNAc-Ts.
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