Single-cell transcriptomic characterization of microscopic colitis

下调和上调 结肠炎 细胞毒性T细胞 CD8型 转录组 发病机制 免疫系统 免疫学 炎症性肠病 炎症 T细胞 生物 细胞 表型 细胞生物学 癌症研究 医学 疾病 病理 基因表达 体外 基因 遗传学
作者
Stefan Halvorsen,Molly Thomas,Mari Mino–Kenudson,Yuko Kinowaki,Kristin E. Burke,David M. L. Morgan,Kaia C. Miller,Katherine M. Williams,Jenny Gurung,Jessica McGoldrick,Megan Hopton,Brooke Hoppe,Nandini Samanta,Sidney Martin,Alice Tirard,Benjamin Y. Arnold,Jessica Tantivit,Joseph C. Yarze,Kyle Staller,Daniel C. Chung
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:16 (1): 4618-4618 被引量:2
标识
DOI:10.1038/s41467-025-59648-8
摘要

Abstract Microscopic colitis (MC) is a chronic inflammatory disease of the large intestine and a common cause of chronic diarrhea in older adults. Here, we use single-cell RNA sequencing analysis of colonic mucosal tissue to build a cellular and molecular model for MC. Our results show that in MC, there is a substantial expansion of tissue CD8 + T cells, likely arising from local expansion following T cell receptor engagement. Within the T cell compartment, MC is characterized by a shift in CD8 tissue-resident memory T cells towards a highly cytotoxic and inflammatory phenotype and expansion of CD4 + T regulatory cells. These results provide insight into inflammatory cytokines shaping MC pathogenesis and highlight notable similarities and differences with other immune-mediated intestinal diseases, including a common upregulation of IL26 and an MC-specific upregulation of IL10 . These data help identify targets against enteric T cell subsets as an effective strategy for treatment of MC.
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