Tucidinostat combined with bortezomib, liposomal doxorubicin, and dexamethasone in multiple myeloma treatment

医学 硼替佐米 中性粒细胞减少症 内科学 不利影响 多发性骨髓瘤 胃肠病学 养生 地塞米松 耐火材料(行星科学) 肿瘤科 外科 化疗 天体生物学 物理
作者
Jingyi Bi,Xuelin Dou,Ruqi Liang,Wen Lei,Yang Liu,Xiaoguang Lei,Liru Wang,Huixia Guo,Xiao‐Jun Huang,Mingdi Wang,Jin Lu
出处
期刊:Acta Haematologica [Karger Publishers]
卷期号:: 1-20
标识
DOI:10.1159/000545709
摘要

Background: We conducted a single-arm, open-label dose-exploration study to evaluate the safety and efficacy of the histone deacetylase inhibitor tucidinostat combined with bortezomib, liposomal doxorubicin, and dexamethasone (C-PDD) in treating relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM) patients. Methods: Eighteen patients were enrolled from August 2020 to May 2021, receiving 21-day cycles of C-PDD. Results: Eighteen cases were analyzed, with a median prior treatment line of 2 (range: 1-4). The median number of completed treatment cycles was 4 (range: 1-8). The overall response rate was 57%, including 14% complete response, 14% very good partial response, and 29% partial response. Both bortezomib-sensitive and refractory groups had a response rate of 57%. The response rate was 100% in patients with extramedullary extraosseous involvement. The median follow-up was 42 months (range: 3-44), with median progression-free survival of 7 months and median overall survival of 24.5 months. Grade 3-4 hematologic adverse events included thrombocytopenia (50%), neutropenia (33%), and anemia (33%). Non-hematologic adverse events were mostly grade 1-2, with one case of grade 3 peripheral sensory neuropathy. Conclusion: The C-PDD regimen showed efficacy in RRMM, including bortezomib-refractory disease and EME patients. The optimal dose and combination need to be explored in the future.

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