SIRT3-mediated OPA1 deacetylation protects against sepsis-induced acute lung injury by inhibiting alveolar macrophage pro-inflammatory polarization

巨噬细胞极化 肺泡巨噬细胞 败血症 巨噬细胞 SIRT3 支气管肺泡灌洗 乙酰化 医学 免疫学 炎症 化学 生物化学 内科学 基因 锡尔图因 体外
作者
Maomao Sun,Yuying Li,Gege Xu,Junrui Zhu,Ruimin Lu,Sheng An,Zhenhua Zeng,Zhiya Deng,Ran Cheng,Qin Zhang,Yi Yao,Junjie Wu,Yuan Zhang,Hongbin Hu,Zhongqing Chen,Qiaobing Huang,Jie Wu
出处
期刊:Antioxidants & Redox Signaling [Mary Ann Liebert, Inc.]
被引量:3
标识
DOI:10.1089/ars.2023.0322
摘要

Mitochondrial dynamics in alveolar macrophages (AMs) are associated with sepsis-induced acute lung injury (ALI). In this study, we aimed to investigate whether changes in mitochondrial dynamics could alter the polarization of AMs in sepsis-induced ALI and to explore the regulatory mechanism of mitochondrial dynamics by focusing on sirtuin (SIRT)3-induced optic atrophy protein 1 (OPA1) deacetylation.
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