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Enantiocomplementary Asymmetric Reduction of 2–Haloacetophenones Using TeSADH: Synthesis of Enantiopure 2-Halo-1-arylethanols

对映体药物 化学 突变体 光学活性 对映选择合成 还原(数学) 光环 组合化学 立体化学 取代基 有机化学 催化作用 数学 生物化学 物理 几何学 量子力学 银河系 基因
作者
Muhammad Abdulrasheed,Auwal Eshi Sardauna,Mouheddin T. Alhaffar,Masateru Takahashi,Etsuko Takahashi,Samir M. Hamdan,Musa Musa
出处
期刊:ACS omega [American Chemical Society]
卷期号:9 (32): 35046-35051
标识
DOI:10.1021/acsomega.4c05151
摘要

Enantiopure 2-halo-1-arylethanols are essential precursors for the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and fine chemicals. This study investigates the asymmetric reduction of 2-haloacetophenones and their substituted analogs to obtain their corresponding optically active 2-halo-1-arylethanols using secondary alcohol dehydrogenase from
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