Cryo-EM structure of small-molecule agonist bound delta opioid receptor-Gi complex enables discovery of biased compound

兴奋剂 药物发现 受体 小分子 δ-阿片受体 类阿片 G蛋白偶联受体 计算生物学 化学 医学 生物信息学 生物 生物化学
作者
Lin Cheng,Zhuang Miao,Sicen Liu,Zhe Li,Hong Fu,Chanjuan Xu,Shilong Hu,Chang Zhao,Yuxuan Liu,Tiantian Zhao,Wen‐Cheng Liu,Heli Wang,Runduo Liu,Wei Yan,Xiangdong Tang,Jianfeng Liu,Zhenhua Shao,Bowen Ke
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:15 (1) 被引量:8
标识
DOI:10.1038/s41467-024-52601-1
摘要

Delta opioid receptor (δOR) plays a pivotal role in modulating human sensation and emotion. It is an attractive target for drug discovery since, unlike Mu opioid receptor, it is associated with low risk of drug dependence. Despite its potential applications, the pharmacological properties of δOR, including the mechanisms of activation by small-molecule agonists and the complex signaling pathways it engages, as well as their relation to the potential side effects, remain poorly understood. In this study, we use cryo-electron microscopy (cryo-EM) to determine the structure of the δOR-G
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