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New PCR primers for the selective amplification of 16S rDNA from different groups of actinomycetes1

生物 底漆(化妆品) 聚合酶链反应 环境DNA 16S核糖体RNA 基因组DNA 底漆二聚体 放线菌 多重位移放大 核糖体DNA 分子生物学 遗传学 硅胶PCR DNA 链霉菌 系统发育学 基因 细菌 DNA提取 多重聚合酶链反应 生态学 生物多样性 有机化学 化学
作者
Paolo Monciardini,Margherita Sosio,Linda Cavaletti,Claudia Chiocchini,Stefano Donadio
出处
期刊:FEMS Microbiology Ecology [Oxford University Press]
卷期号:42 (3): 419-429 被引量:136
标识
DOI:10.1111/j.1574-6941.2002.tb01031.x
摘要

Actinomycetes play a relevant role in soil ecology and are also of important biotechnological interest as they produce several bioactive metabolites. Within the filamentous actinomycetes, it would be desirable to recognize and characterize environmental samples containing unusual genera. To this end, we have developed selective primer sets for polymerase chain reaction (PCR) amplification of 16S rDNA from the Actinomycetales families Micromonosporaceae, Streptomycetaceae, Streptosporangiaceae and Thermomonosporaceae, and from the genus Dactylosporangium. Each primer set, evaluated on genomic DNA from reference strains, showed high specificity and good sensitivity. After amplification of DNA extracted from soil samples, the sequence of the cloned PCR products confirmed the specific amplification of the desired group of sequences in at least 95% of the clones for each primer set. The application of these primers to environmental samples showed the frequent occurrence of these groups in soil samples and also revealed sequences that can be attributed to new groups of actinomycetes.
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