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Enhanced Capacity of Antigen Presentation of HBc-VLP-Pulsed RAW264.7 Cells Revealed by Proteomics Analysis

抗原 阻抑素 蛋白质组学 热休克蛋白 抗原处理 抗原呈递 类病毒颗粒 生物 分子生物学 基因 细胞生物学 病毒学 计算生物学 T细胞 免疫学 免疫系统 遗传学 重组DNA
作者
Fu Yang,Fang Wang,Yingjun Guo,Qi Zhou,Yue Wang,Yixuan Yin,Shuhan Sun
出处
期刊:Journal of Proteome Research [American Chemical Society]
卷期号:7 (11): 4898-4903 被引量:11
标识
DOI:10.1021/pr800547v
摘要

Many recent studies have indicated that virus-like particles (VLPs) have many potential applications in the fields of vaccine development and gene therapy. However, we still know little about the subtle mechanisms involved in the presentation of VLPs by antigen presenting cells (APCs). To illustrate the mechanisms, we utilized two-dimensional electrophoresis and tandem MS to compare and identify differentially expressed proteins between hepatitis B virus core antigen VLP (HBc-VLP)-pulsed and control RAW264.7 cells. Of the 25 spots identified as differentially expressed (p < 0.05) between the two cell lines, 11 (corresponding to 11 unique proteins) were positively identified. Further analysis of two proteins, prohibitin and heat shock protein 70, confirmed that these proteins are expressed at higher levels in HBc-VLP-pulsed RAW264.7 cells compared with control cells. The proteins identified in this study will be useful in revealing the mechanisms that underlie VLP-APC interactions. Overall, this study also provides some useful suggestions for vaccine development and gene therapy.

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