miR-122 Regulates Tumorigenesis in Hepatocellular Carcinoma by Targeting AKT3

六氯环己烷 AKT3 癌变 癌症研究 和平号-122 小RNA 生物 肝细胞癌 细胞生长 细胞凋亡 癌症 遗传学 PI3K/AKT/mTOR通路 基因 AKT1型
作者
Rounak Nassirpour,Pramod P. Mehta,Min-Jean Yin
出处
期刊:PLOS ONE [Public Library of Science]
卷期号:8 (11): e79655-e79655 被引量:89
标识
DOI:10.1371/journal.pone.0079655
摘要

MicroRNAs (miRNAs) have been implicated in the orchestration of diverse cellular processes including differentiation, proliferation, and apoptosis and are believed to play pivotal roles as oncogenes and tumor suppressors. miR-122, a liver specific miRNA, is significantly down-regulated in most hepatocellular carcinomas (HCCs) but its role in tumorigenesis remains poorly understood. Here we identify AKT3 as a novel and direct target of miR-122. Restoration of miR-122 expression in HCC cell lines decreases AKT3 levels, inhibits cell migration and proliferation, and induces apoptosis. These anti-tumor phenotypes can be rescued by reconstitution of AKT3 expression indicating the essential role of AKT3 in miR-122 mediated HCC transformation. In vivo, restoration of miR-122 completely inhibited xenograft growth of HCC tumor in mice. Our data strongly suggest that miR-122 is a tumor suppressor that targets AKT3 to regulate tumorigenesis in HCCs and a potential therapeutic candidate for liver cancer.
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