Formulation strategies for absorption windows

生物粘附 生物利用度 吸收(声学) 胃肠转运 药理学 剂型 生化工程 药物输送 化学 计算机科学 医学 纳米技术 材料科学 工程类 内科学 复合材料
作者
Stanley S. Davis
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:10 (4): 249-257 被引量:268
标识
DOI:10.1016/s1359-6446(04)03351-3
摘要

Absorption windows in the proximal gut can limit the bioavailability of orally administered compounds and can be a major obstacle to the development of controlled release formulations for important drugs. Methods to increase the residence of drug formulations at or above the absorption window are discussed in this review. Two main approaches are presently being explored: (i) bioadhesive microspheres that have a slow intestinal transit; and (ii) the gastroretentive dosage system, which is based on multiparticulates or large single unit systems. A good understanding of gastrointestinal transit in humans and the effect of factors such as food can be helpful in the design of rational systems that will have clinical benefit.
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