An Activatable Prodrug for the Treatment of Metastatic Tumors

前药 化学 活性氧 药理学 过氧化氢 荧光团 癌症研究 药品 荧光 生物化学 医学 量子力学 物理
作者
Eun Joong Kim,Sankarprasad Bhuniya,Hyunseung Lee,Hyun Min Kim,C.G. Cheong,Sukhendu Maiti,Kwan Soo Hong,Jong Seung Kim
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:136 (39): 13888-13894 被引量:262
标识
DOI:10.1021/ja5077684
摘要

Metastatic cancers have historically been difficult to treat. However, metastatic tumors have been found to have high levels of reactive oxygen species such as hydrogen peroxide (H2O2), supporting the hypothesis that a prodrug could be activated by intracellular H2O2 and lead to a potential antimetastatic therapy. In this study, prodrug 7 was designed to be activated by H2O2-mediated boronate oxidation, resulting in activation of the fluorophore for detection and release of the therapeutic agent, SN-38. Drug release from prodrug 7 was investigated by monitoring fluorescence after addition of H2O2 to the cancer cells. Prodrug 7 activated by H2O2, selectively inhibited tumor cell growth. Furthermore, intratracheally administered prodrug 7 showed effective antitumor activity in a mouse model of metastatic lung disease. Thus, this H2O2-responsive prodrug has therapeutic potential as a novel treatment for metastatic cancer via cellular imaging with fluorescence as well as selective release of the anticancer drug, SN-38.
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