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Peroxidasin expression patterns predict fibrosis and kidney function decline in IgA nephropathy

医学 肾病 纤维化 肾病科 肾脏疾病 肾功能 免疫荧光 病理 内科学 肾小球肾炎 基底膜 肾小球基底膜 免疫组织化学 内分泌学 发病机制 痹症科 免疫系统 肾脏病理学 疾病
作者
Roberto Silva,Isabel Brandão,Tony J. Chen,Hans-Peter Marti,Bárbara Gomes,Bernardo Faria,Manuel Pestana,Jorge R. Almeida,Inês S. Alencastre,João Paulo Oliveira
出处
期刊:Clinical and Experimental Nephrology [Springer Science+Business Media]
标识
DOI:10.1007/s10157-026-02912-y
摘要

Peroxidasin (PXDN), a heme-containing peroxidase involved in basement membrane assembly, has been increasingly implicated in fibrotic processes, yet its role in kidney disease remains unclear. We therefore characterized PXDN expression in kidney biopsies from patients with IgA nephropathy (IgAN), a leading cause of CKD, and assessed its association with fibrosis. Immunofluorescence demonstrated widespread PXDN expression across renal compartments, with predominant localization in distal tubules, consistent with healthy tissue. In contrast, PXDN expression was reduced in proximal tubules, including non-atrophic segments, and markedly increased in the fibrotic interstitium. PXDN strongly correlated with collagen III deposition in sclerotic glomeruli and fibrotic interstitium, but not with collagen IV. Clinically, patients with impaired kidney function (eGFR < 60 ml/min/1.73 m²) exhibited higher PXDN expression in glomeruli, proximal tubules, and fibrotic interstitium, with glomerular PXDN inversely correlating with eGFR. These findings reveal compartment-specific alterations in PXDN expression in IgAN, associated with interstitial fibrosis, collagen III deposition, and declining kidney function. PXDN may participate in fibrotic remodeling processes and represents a potential therapeutic target, warranting further investigation in CKD progression.
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