先天性鱼鳞病 : 欧洲护理指南, 第二部分

医学 皮肤病科
作者
J. Mazereeuw‐Hautier,Á. Hernández‐Martín,Edel A. O’Toole,Anette Bygum,C. Amaro,M. Aldwin,A. Audouze,Christine Bodemer,E. Bourrat,Andrea Diociaiuti,Mateja Dolenc‐Voljč,I. Dreyfus,May El Hachem,Jörg Fischer,Agneta Gånemo,Carolina Gouveia,Robert Gruber,S. Hadj‐Rabia,Daniel Hohl,Nathalie Jonca
出处
期刊:British Journal of Dermatology [Oxford University Press]
卷期号:180 (3)
标识
DOI:10.1111/bjd.17568
摘要

鱼鳞病是一个用于描述皮肤不停广泛脱屑的术语。有若干种从出生一直持续终生的遗传类型 ‐ “先天性鱼鳞病”。治疗尚未达成一致‐不同的医生使用不同的方法,因此来自欧洲的这组专家合作制定了指南。他们回顾了医学文献,通过会议讨论了证据并给出了建议。一篇单独的论文(第 1 部分)涵盖此皮肤病本身的治疗。这篇论文,即第 2 部分,为先天性鱼鳞病的并发症管理提供了指南。瘙痒、疼痛和感染常见,尤其是真菌感染,有时会发生癌症。紧张的皮肤常妨碍眼睑正常闭合,因此必须使用润肤剂保护他们的眼睛表面;眼睑按摩可能有帮助,维 A 酸类药物可能软化紧张的皮肤,但可能使眼睛干燥加重。手术选择包括注射填塞物或向眼睑移植额外的皮肤:如果使用患者本身的鱼鳞病皮肤,此问题最终还是会再发,来自口腔内的粘膜是一个有希望的选择。听力也常被影响:定期使用油性滴耳液可能防止皮肤积聚导致耳道阻塞,但可能需要冲洗或抽吸。在儿童中,生长可能受到影响,通常推荐补充维生素 D。对于新生儿和复杂性鱼鳞病(如 Netherton 综合征、表皮松解性鱼鳞病和鱼鳞病‐性早熟综合征)的患者,有特殊的考虑。这些治疗指南应有助于改善先天性鱼鳞病患者的结局和生活质量。
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