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先天性鱼鳞病 : 欧洲护理指南, 第二部分
医学
皮肤病科
作者
J. Mazereeuw‐Hautier,
Á. Hernández‐Martín,
Edel A. O’Toole,
Anette Bygum,
C. Amaro,
M. Aldwin,
A. Audouze,
Christine Bodemer,
E. Bourrat,
Andrea Diociaiuti,
Mateja Dolenc‐Voljč,
I. Dreyfus,
May El Hachem,
Jörg Fischer,
Agneta Gånemo,
Carolina Gouveia,
Robert Gruber,
S. Hadj‐Rabia,
Daniel Hohl,
Nathalie Jonca
出处
期刊:
British Journal of Dermatology
[Oxford University Press]
日期:2019-03-01
卷期号:180 (3)
链接
wiley.com
doi.org
标识
DOI:10.1111/bjd.17568
摘要
鱼鳞病是一个用于描述皮肤不停广泛脱屑的术语。有若干种从出生一直持续终生的遗传类型 ‐ “先天性鱼鳞病”。治疗尚未达成一致‐不同的医生使用不同的方法,因此来自欧洲的这组专家合作制定了指南。他们回顾了医学文献,通过会议讨论了证据并给出了建议。一篇单独的论文(第 1 部分)涵盖此皮肤病本身的治疗。这篇论文,即第 2 部分,为先天性鱼鳞病的并发症管理提供了指南。瘙痒、疼痛和感染常见,尤其是真菌感染,有时会发生癌症。紧张的皮肤常妨碍眼睑正常闭合,因此必须使用润肤剂保护他们的眼睛表面;眼睑按摩可能有帮助,维 A 酸类药物可能软化紧张的皮肤,但可能使眼睛干燥加重。手术选择包括注射填塞物或向眼睑移植额外的皮肤:如果使用患者本身的鱼鳞病皮肤,此问题最终还是会再发,来自口腔内的粘膜是一个有希望的选择。听力也常被影响:定期使用油性滴耳液可能防止皮肤积聚导致耳道阻塞,但可能需要冲洗或抽吸。在儿童中,生长可能受到影响,通常推荐补充维生素 D。对于新生儿和复杂性鱼鳞病(如 Netherton 综合征、表皮松解性鱼鳞病和鱼鳞病‐性早熟综合征)的患者,有特殊的考虑。这些治疗指南应有助于改善先天性鱼鳞病患者的结局和生活质量。
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