Investigation of the charges separation and transfer behavior of BiOCl/BiF3 heterojunction

表面光电压 电场 异质结 电子 降级(电信) 光催化 电荷(物理) 曲面(拓扑) 紫外线 信号(编程语言) 电极 材料科学 化学 光电子学 计算机科学 催化作用 物理 电信 几何学 物理化学 程序设计语言 量子力学 生物化学 数学 光谱学
作者
Yang Yang,Fei Teng,Yandong Kan,Liming Yang,Zailun Liu,Wenhao Gu,An Zhang,Weiyi Hao,Yiran Teng
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:205: 412-420 被引量:91
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2016.12.062
摘要

To date, it is still a big challenge to investigate the charge transfer behavior from bulk to surface for the solar energy conversion and utilization. Herein, the BiF3/BiOCl heterojunction has been prepared through a mild post-synthesis method. Surface photovoltage spectra (SPV) results show that only negative SPV signal can be observed for BiOCl, suggesting that the photogenerated electrons mainly move to the surfaces and accumulate on the surface; both negative and positive signals can be observed for 38% BiF3/BiOCl, indicating that photogenerated electrons and holes can both move to the surfaces and accumulate on the surface; but nearly no SPV signal can be observed for BiF3, demonstrating that nearly no electrons or holes can accumulate on the surface. Furthermore, under ultraviolet light irradiation (λ ≤ 420 nm), the degradation rate is 5.3 and 5.8 times higher than that of BiOCl and BiF3 for the degradation of 2-nitrophenol, respectively. We hold that the charges transfer and separation efficiency of BiF3/BiOCl have been significantly improved by the synergetic effect of the surface electric field, bulk internal electric field and interface electric field. This work could help us to intensively understand the charge transfer behavior of a heterojunction photocatalyst.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
汉堡包应助命苦科研人采纳,获得10
1秒前
2秒前
万能图书馆应助charint采纳,获得10
2秒前
2秒前
专注白昼完成签到,获得积分10
2秒前
123发布了新的文献求助30
2秒前
冰冰发布了新的文献求助10
2秒前
山山发布了新的文献求助10
3秒前
缓慢含烟发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
4秒前
LiYan发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
5秒前
nonopanda完成签到,获得积分10
5秒前
邱近实发布了新的文献求助10
5秒前
健壮的绿凝完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
6秒前
LL完成签到,获得积分20
7秒前
cc发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
缓慢含烟完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
8秒前
小猪发布了新的文献求助30
8秒前
windows完成签到,获得积分10
8秒前
科研通AI6.3应助海绵羊采纳,获得10
9秒前
英俊的铭应助jane采纳,获得30
10秒前
abcd_1067完成签到,获得积分10
10秒前
11秒前
媚颜完成签到 ,获得积分10
11秒前
11秒前
迷人乐驹发布了新的文献求助10
11秒前
顾矜应助LL采纳,获得10
12秒前
13秒前
犹豫丸子发布了新的文献求助10
13秒前
na1完成签到,获得积分10
13秒前
capybara发布了新的文献求助10
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6441450
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8255395
关于积分的说明 17576986
捐赠科研通 5500112
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900183
邀请新用户注册赠送积分活动 1877042
关于科研通互助平台的介绍 1717069