Saturated fatty acid‐induced miR‐195 impairs insulin signaling and glycogen metabolism in HepG2 cells

胰岛素受体 胰岛素抵抗 内分泌学 胰岛素受体底物 内科学 胰岛素 IRS1 异位表达 糖原 糖原合酶 碳水化合物代谢 小RNA 生物 化学 生物化学 医学 基因
作者
Won‐Mo Yang,Hyo‐Jin Jeong,Seung‐Yoon Park,Wan Lee
出处
期刊:FEBS Letters [Wiley]
卷期号:588 (21): 3939-3946 被引量:73
标识
DOI:10.1016/j.febslet.2014.09.006
摘要

MicroRNAs (miRNAs) play an important role in insulin signaling and insulin secretion, but the role of miRNAs in the association between obesity and hepatic insulin resistance is largely unknown. This study reports that saturated fatty acid (SFA) and high fat diet (HFD) significantly induce miR‐195 expression in hepatocytes, and that the insulin receptor (INSR), not insulin receptor substrate‐1 (IRS‐1), is a direct target of miR‐195. Furthermore, the ectopic expression of miR‐195 suppresses the expression of INSR, thereby impairing the insulin signaling cascade and glycogen synthesis in HepG2 cells. These findings suggest that the dysregulation of miR‐195 by SFA is a detrimental factor for hepatic insulin sensitivity.
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