Über die Geschwindigkeit der Aminolyse von verschiedenen neuen, aktivierten, N‐geschützten α‐Aminosäure‐phenylestern, insbesondere 2,4,5‐Trichlorphenylestern

Abstract A comparison of the ate of aminolysis of many substituted phenyl esters of N‐protected α‐amino‐acids shows that the 2,4,5‐trichlorophenyl esters are promising new active derivatives for the synthesis of peptides.