NAFLD‐related gene polymorphisms and all‐cause and cause‐specific mortality in an Asian population: the Shanghai Changfeng Study

医学 等位基因 基因分型 内科学 基因型 脂肪肝 人口 肝病 疾病 死因 胃肠病学 遗传学 基因 生物 环境卫生
作者
Mingfeng Xia,Shuai Ma,Qingxia Huang,Hailuan Zeng,Jieyu Ge,Wenjie Xu,Qi Wu,Li Wu,Xiaoming Li,Hui Ma,Lingyan Chen,Qian Li,Qiqige Aleteng,Yu Hu,Wanyuan He,Baishen Pan,Huandong Lin,Yan Zheng,Sijia Wang,Huiru Tang
出处
期刊:Alimentary Pharmacology & Therapeutics [Wiley]
卷期号:55 (6): 705-721 被引量:34
标识
DOI:10.1111/apt.16772
摘要

BACKGROUND: The PNPLA3 and TM6SF2 gene variants have been found to cause NAFLD with a favourable cardiovascular risk profile. AIMS: To investigate the effects of the NAFLD risk alleles on the all-cause and cause-specific mortality in 5581 Chinese adults. METHODS: The genome-wide genotypes were detected using a genotyping array and serum lipoprotein profiles were examined using 1H NMR platform. Liver fat content (LFC) was measured using a quantitative ultrasound method. The vital status was determined using official registration data. RESULTS: < 0.05). The reduced serum VLDL1 concentration was responsible for the increased liver-specific mortality related to NAFLD risk alleles. CONCLUSION: The PNPLA3 rs738409 C>G variant and its combination with TM6SF2 rs58542926 C>T and MBOAT7 rs641738 C>T variants increase liver-specific mortality but reduce cardiovascular mortality in overweight/obese Chinese.
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