化学
铟
催化作用
高分子化学
冷凝
药物化学
立体化学
有机化学
物理
热力学
作者
Atsushi Kawata,Kazumi Takata,Yoichiro Kuninobu,Kazuhiko Takai
标识
DOI：10.1002/ange.200702798
摘要
Retroaldolreaktion: Die Indium-katalysierte Reaktion eines 1,3-Diketons mit einem Alkohol verläuft lösungsmittelfrei über einen nucleophilen Angriff des Alkohols an die Carbonylgruppe des 1,3-Diketons sowie eine C-C-Bindungsspaltung durch eine Retro-Claisen-Kondensation und liefert einen Ester in hoher Ausbeute (siehe Schema). Mit Wasser oder einem Amin als Nucleophil erhält man eine Carbonsäure bzw. ein Amid.
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