Update in the Management of Myasthenia Gravis and Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome

重症肌无力 郎伯综合征 医学 神经肌肉传递 神经肌肉接头 弱点 内科学 免疫学 儿科 外科 神经科学 心理学
作者
Cynthia Bodkin,Robert M. Pascuzzi
出处
期刊:Neurologic Clinics [Elsevier BV]
卷期号:39 (1): 133-146 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.ncl.2020.09.007
摘要

Myasthenia gravis (MG) and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) are the most common disorders of neuromuscular transmission in clinical practice. Disorders of the neuromuscular junction (NMJ) are characterized by fluctuating and fatigable weakness and include autoimmune, toxic, and genetic conditions. Adults with NMJ disorders are most often antibody mediated, with MG being the most common, having a prevalence of approximately 1 in 10,000, and with women being affected about twice as often as men. This article focuses on advances in management of autoimmune MG and LEMS.
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