Ciliopatie – choroby spowodowane nieprawidłowym funkcjonowaniem rzęsek

纤毛病 纤毛 睫状体病 生物 遗传学 病理 医学 基因 表型
作者
Hanna Fabczak,Ewa Joachimiak,Dorota Włoga,Anna Filipek
出处
期刊:Postepy biochemii [Polish Biochemical Society]
卷期号:64 (4): 338-350 被引量:3
标识
DOI:10.18388/pb.2018_148
摘要

Ciliopathies are a group of genetic diseases caused by defects in the function of cilia, that are cellular processes composed of a microtubule-based core. Ciliopathies present with pathological changes in one or many organs at the same time. Symptoms of ciliopathies depend on the type of damaged tissues and organs. The most common are polycystic kidney and liver, blindness, dysfunction of neural tube, brain anomalies, mental retardation, abnormalities in skeletal system from polydactyly to abnormal short ribs and limbs, abnormalities in ectoderms, obesity, situs inversus, infertility and infections of the upper airways. Both basic and clinical studies provide data regarding novel ciliary proteins the lack or mutation of which are associated with cilia dysfunction and which, in consequence, may give rise to ciliopathies. The number of ciliopathies (35 known at present) is still increasing due to identification of additional genes (187 identified up to now) directly connected with these diseases. In this work, the most important mechanisms responsible for abnormal cilia formation and functioning, that constitute the primary cause of ciliopathies, are presented.Ciliopatie to choroby genetyczne spowodowane zaburzeniami w funkcjonowaniu rzęsek, wypustek komórkowych utworzonych na bazie mikrotubul. Ciliopatie mogą dotyczyć zmian w obrębie jednego jak też wielu organów jednocześnie. Objawy ciliopatii zależą od rodzaju uszkodzonych tkanek i narządów. Najpowszechniej występującymi są wielotorbielowatość nerek i wątroby, utrata wzroku, wady cewy nerwowej, anomalie mózgu i niepełnosprawność intelektualna, nieprawidłowości szkieletu od polidaktylii do nienormalnie krótkich żeber i kończyn, defekty ektodermalne, otyłość, odwrócenie trzewi, niepłodność i nawracające infekcje dróg oddechowych. Zarówno badania na poziomie podstawowym jak i badania kliniczne dostarczają danych na temat nowych białek rzęskowych, których brak lub mutacje są związane z dysfunkcją rzęsek i w konsekwencji leżą u podstaw ciliopatii. Liczba typów ciliopatii (obecnie znanych jest 35) wciąż wzrasta na skutek identyfikacji coraz większej liczby genów, których mutacje odpowiedzialne są za te schorzenia (obecnie zidentyfikowano 187 takich genów). W tym opracowaniu przedstawiono najważniejsze mechanizmy leżące u podstaw nieprawidłowej budowy i funkcjonowania rzęsek, a tym samym będące przyczyną ciliopatii.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
JamesPei应助真实的一鸣采纳,获得10
刚刚
称心的猪完成签到,获得积分10
1秒前
感动代荷发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
DDDDD完成签到,获得积分10
3秒前
夜雨清痕y发布了新的文献求助10
3秒前
乐乐应助asder采纳,获得30
4秒前
CipherSage应助真实的一鸣采纳,获得10
4秒前
5秒前
momo完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
xxxxx完成签到,获得积分20
7秒前
7秒前
寒冷忆山完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
9秒前
科目三应助美满友瑶采纳,获得10
9秒前
莫宛发布了新的文献求助10
10秒前
高山七石发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
stitch完成签到,获得积分10
10秒前
科研通AI6应助动人的cc采纳,获得10
11秒前
xiao白发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
烟花应助无心的土豆采纳,获得10
13秒前
聪明帅哥发布了新的文献求助10
14秒前
氢描氮写发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
媛媛完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
Weiweiweixiao完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
15秒前
asder发布了新的文献求助30
15秒前
我是老大应助夜雨清痕y采纳,获得10
16秒前
16秒前
不想干活应助昏睡的蟠桃采纳,获得10
17秒前
17秒前
魔幻的纸鹤完成签到,获得积分10
17秒前
啊啊啊啊发布了新的文献求助10
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各位详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de Guyane: Insecta, Polyneoptera [The Mantids of French Guiana] 3000
F-35B V2.0 How to build Kitty Hawk's F-35B Version 2.0 Model 2000
줄기세포 생물학 1000
The Netter Collection of Medical Illustrations: Digestive System, Volume 9, Part III - Liver, Biliary Tract, and Pancreas (3rd Edition) 600
Founding Fathers The Shaping of America 500
中国减肥产品行业市场发展现状及前景趋势与投资分析研究报告(2025-2030版) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 催化作用 遗传学 冶金 电极 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4522434
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3964043
关于积分的说明 12286515
捐赠科研通 3627859
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1996493
邀请新用户注册赠送积分活动 1032996
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 922812