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Facile morphology control strategy to enhance charge separation efficiency of Mo:BiVO4 photoanodes for efficient photoelectrochemical water splitting

材料科学 光电流 钒酸铋 分解水 纳米孔 化学工程 析氧 纳米技术 可逆氢电极 乙二醇 电极 电化学 电解质 光催化 光电子学 催化作用 化学 工作电极 工程类 物理化学 生物化学
作者
Sang Gi Shim,Jeiwan Tan,Hyungsoo Lee,Jaemin Park,Juwon Yun,Young Sun Park,Kyung‐Min Kim,Jeongyoub Lee,Jooho Moon
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:430: 133061-133061 被引量:82
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.133061
摘要

Bismuth vanadate (BiVO4) is one of the promising earth-abundant semiconducting materials for photoelectrochemical (PEC) water splitting. However, BiVO4 suffers from poor charge separation efficiency due to its low carrier mobility and short minority carrier diffusion length. Nanostructured BiVO4 photoanodes provide a simple way to improve charge separation efficiency. Here, we propose a facile nanostructuring strategy for enhancing the PEC performance of molybdenum-doped BiVO4 (Mo:BiVO4) photoanodes by varying the molecular weight of poly(ethylene glycol) (PEG) as a pore former. It was demonstrated that the grain and pore sizes of Mo:BiVO4 could be controlled by changing the molecular weight of PEG. Nanoporous Mo:BiVO4 photoanodes with optimized grain and pore sizes revealed an effective charge separation efficiency of 72% and showed the highest photocurrent density of 2.2 mA cm−2 at 1.23 V versus the reversible hydrogen electrode (VRHE). After hydrogen treatment and decoration of nickel iron (oxy)hydroxide (NiFeOOH) as an oxygen evolution catalyst, a stable photocurrent density of 4.5 mA cm−2 with a 10-h duration was achieved at 1.23 VRHE under standard 1-sun illumination. Our findings clearly suggest new insights on a simple strategy to improve the PEC performance of nanostructured Mo:BiVO4 photoanodes.
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