Fibroblast Activation Protein (FAP)-Targeted CAR-T Cells: Launching an Attack on Tumor Stroma

成纤维细胞活化蛋白 癌症研究 基质 成纤维细胞 癌症 医学 免疫学 生物 细胞生物学 细胞培养 免疫组织化学 内科学 遗传学
作者
Reyisa Bughda,Paraskevi Dimou,Reena R. D’Souza,Astero Klampatsa
出处
期刊:ImmunoTargets and therapy [Dove Medical Press]
卷期号:Volume 10: 313-323 被引量:161
标识
DOI:10.2147/itt.s291767
摘要

Fibroblast activation protein (FAP) is a membrane protease that is highly expressed by cancer-associated fibroblasts (CAFs). FAP can modulate the tumor microenvironment (TME) by remodeling the extracellular matrix (ECM), and its overexpression on CAFs is associated with poor prognosis in various cancers. The TME is in part accountable for the limited efficacy of chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy in treatment of solid tumors. Targeting FAP with CAR-T cells is one of the strategies being researched to overcome the challenges in the TME. This review describes the role of FAP in the TME and its potential as a target in CAR-T cell immunotherapy, summarizes the preclinical studies and clinical trials of anti-FAP-CAR-T cells to date, and reviews possible optimizations to augment their cytotoxic efficiency in solid tumors.
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