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The potential of FimH as a novel therapeutic target for the treatment of Crohn’s disease

克罗恩病 炎症 疾病 免疫系统 免疫学 大肠杆菌 微生物学 医学 生物 病理 生物化学 基因
作者
Adeline Sivignon,Julie Bouckaert,Julien Bernard,Sébastien G. Gouin,Nicolas Barnich
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Targets [Taylor & Francis]
卷期号:21 (9): 837-847 被引量:44
标识
DOI:10.1080/14728222.2017.1363184
摘要

Crohn's disease (CD) is a life-long chronic disorder characterized by intestinal inflammation. Current treatments for CD are directed towards abnormal immune responses rather than the intestinal bacteria that trigger intestinal inflammation. Areas covered: Adherent-Invasive Escherichia coli (AIEC) bacteria abnormally colonize the ileal mucosa in a subgroup of CD patients. They can promote or perpetuate chronic inflammation and are therefore an interesting therapeutic target. Various strategies that target these E. coli strains have been developed to promote their intestinal clearance. Here, we review current AIEC-targeted strategies, especially anti-adhesive strategies, that are based on the development of FimH antagonists. We discuss their potential as personalized microbiota-targeted treatments for CD patients abnormally colonized by AIEC. Expert opinion: A large panel of mannose-derived FimH antagonists were tested for their ability to inhibit E. coli adhesion to host cells. Documented reports suggest that monovalent mannosides are promising candidates that could represent a complementary therapeutic strategy to prevent intestinal inflammation in the E. coli-colonized CD patient subgroup. Ongoing research continues to improve the pharmacokinetic properties of mannosides, and hopefully, clinical trials will be performed in CD patients in the near future.
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