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Ultradense ZrC Nanoislands Decorated with Pt Single Atoms for Superior Activity and Durability in Water Electrolysis

化学 催化作用 成核 碳纤维 电解 铂金 耐久性 化学工程 氢 阳极 电解水 电极 电化学 无机化学 分解水 化学物理 瓶颈 炭黑 过渡金属 纳米技术 爆炸物 多相催化 电催化剂
作者
Maoqiao Xiang,Zhensui Lu,Kuo Liu,Wenjun Ding,Yanyan Li,J ZHU,Puheng Yang,Peng Peng,Yafeng Yang,Huigang Zhang,Qingshan Zhu
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (28): 30371-30380
标识
DOI:10.1021/jacs.6c08947
摘要

Enhancing the stability of Pt single atoms (SAs) remains a critical bottleneck for practical applications. Herein, we overcome this limitation by developing a ZrCl 3 –CH 4 system that enables an explosive nucleation to directly construct defect-rich ZrC nanoislands (NIs) on carbon cloth as ultrastable anchoring platforms for Pt single atoms (Pt 1 @ZrC NIs). This strategy dramatically enhances the surface number density of ZrC particles by 2 orders of magnitude over conventional methods and eliminates the long-standing issue of free carbon contamination. The Pt 1 @ZrC NI electrode exhibits a strong synergy, where ZrC promotes water adsorption/dissociation and Pt facilitates hydrogen migration/desorption, yielding a mass activity 116- and 132-fold greater than that of the commercial Pt@C catalyst in alkaline and acidic media, respectively. Moreover, owing to the excellent acid- and base-resistance of ZrC and its strong binding to Pt SAs and the substrate, the Pt 1 @ZrC NIs catalyst maintains exceptional stability in both acidic and alkaline media.
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