Agaricus bisporus polysaccharides ameliorate ulcerative colitis in mice by modulating gut microbiota and its metabolism

阿克曼西亚 肠道菌群 结肠炎 生物 双孢蘑菇 微生物学 失调 蘑菇 免疫学 生物化学 乳酸菌 食品科学 蘑菇 发酵
作者
Li Wen,Wang Li-ju,Qin Yuan,Hao Wu,Ying Wang,Ding‐Tao Wu,Xiao‐Jia Chen,Shengpeng Wang
出处
期刊:Food & Function [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:15 (3): 1191-1207
标识
DOI:10.1039/d3fo04430k
摘要

The gut microbiota plays a central role in maintaining human health and has been linked to many gastrointestinal diseases such as ulcerative colitis (UC). Agaricus bisporus is a famous edible mushroom, and Agaricus bisporus polysaccharides (ABPs) and the two purified fractions (ABP-1 and ABP-2) were demonstrated to exhibit immunomodulatory activity in our previous study. Herein, we further found that ABPs, ABP-1, and ABP-2 possessed therapeutic effects against dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis in mice. ABPs, ABP-1, and ABP-2 could relieve body weight loss, colon atrophy, and histological injury, increase tight junction proteins, restore gut-barrier function, and inhibit inflammation. ABP-2 with a lower molecular weight (1.76 × 104 Da) showed a superior therapeutic effect than ABP-1 with a higher molecular weight (8.86 × 106 Da). Furthermore, the effects of ABP-1 and ABP-2 were microbiota-dependent, which worked by inducing Norank_f__Muribaculaceae and Akkermansia and inhibiting Escherichia-Shigella and Proteus. In addition, untargeted fecal metabolomic analysis revealed distinct modulation patterns of ABP-1 and ABP-2. ABP-1 mainly enriched steroid hormone biosynthesis, while ABP-2 significantly enriched bile secretion and tryptophan metabolism. In summary, ABPs, especially low-molecular-weight fraction, represent novel prebiotics for treatment of inflammatory gastrointestinal diseases.
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