Efficient and Stable Perovskite Solar Cells with a High Open‐Circuit Voltage Over 1.2 V Achieved by a Dual‐Side Passivation Layer

钝化 材料科学 钙钛矿(结构) 开路电压 能量转换效率 图层(电子) 光电子学 电压 卤化物 化学工程 无机化学 纳米技术 化学 电气工程 工程类
作者
Ju‐Hyeon Kim,Yong Ryun Kim,Juae Kim,Chang‐Mok Oh,In‐Wook Hwang,Jehan Kim,Stefan Zeiske,Taeyoon Ki,Sooncheol Kwon,Heejoo Kim,Ardalan Armin,Hongsuk Suh,Kwanghee Lee
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (41) 被引量:36
标识
DOI:10.1002/adma.202205268
摘要

Suppressing nonradiative recombination at the interface between the organometal halide perovskite (PVK) and the charge-transport layer (CTL) is crucial for improving the efficiency and stability of PVK-based solar cells (PSCs). Here, a new bathocuproine (BCP)-based nonconjugated polyelectrolyte (poly-BCP) is synthesized and this is introduced as a "dual-side passivation layer" between the tin oxide (SnO2 ) CTL and the PVK absorber. Poly-BCP significantly suppresses both bulk and interfacial nonradiative recombination by passivating oxygen-vacancy defects from the SnO2 side and simultaneously scavenges ionic defects from the other (PVK) side. Therefore, PSCs with poly-BCP exhibits a high power conversion efficiency (PCE) of 24.4% and a high open-circuit voltage of 1.21 V with a reduced voltage loss (PVK bandgap of 1.56 eV). The non-encapsulated PSCs also show excellent long-term stability by retaining 93% of the initial PCE after 700 h under continuous 1-sun irradiation in nitrogen atmosphere conditions.
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