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4-(3-Phenylsulfonylindol-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)piperazinyl-methanones as Potent Inhibitors of both SARS-CoV-2 and HCoV-OC43 Viruses

冠状病毒科 冠状病毒 病毒学 生物 大流行 病毒目 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 2019年冠状病毒病(COVID-19) 医学 传染病(医学专业) 内科学 疾病
作者
Michela Puxeddu,Manuela Donalisio,Joachim J. Bugert,Angela Corona,Paolo Cocomazzi,Mario Milani,Friederike I. L. Hucke,Irene Arduino,Francesca Esposito,Paolo Moretti,María Grazia Ortore,Marianna Nalli,Simone Manetto,Giulia Mazzoccanti,Chiara Bigogno,Giulio Dondio,Pietro Sciò,Antonio Coluccia,Matteo Fracella,Guido Antonelli
出处
期刊:ACS Infectious Diseases [American Chemical Society]
卷期号:10 (9): 3158-3175 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsinfecdis.4c00108
摘要

SARS-CoV-2 and HCoV-OC43 belong to the same β genus of the Coronaviridae family. SARS-CoV-2 was responsible for the recent COVID-19 pandemic, and HCoV-OC43 is the etiological agent of mild upper respiratory tract infections. SARS-COV-2 and HCoV-OC43 co-infections were found in children with respiratory symptoms during the COVID-19 pandemic. The two β-coronaviruses share a high degree of homology between the 3CLpro active sites, so much so that the safer HCoV-OC43 has been suggested as a tool for the identification of new anti-SARS-COV-2 agents. Compounds

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