Inhibition of HDAC6 with CAY10603 alleviates acute and chronic kidney injury by suppressing the ATF6 branch of UPR

急性肾损伤 未折叠蛋白反应 HDAC6型 药理学 医学 化学 生物化学 内科学 内质网 组蛋白脱乙酰基酶 基因 组蛋白
作者
Shuyan Kan,Qing Hou,Ruixiang Yang,Fan Yang,Mingchao Zhang,Zhihong Liu,Song Jiang
出处
期刊:Archives of Biochemistry and Biophysics [Elsevier BV]
卷期号:756: 110009-110009 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.abb.2024.110009
摘要

Histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor CAY10603 has been identified as a potential therapeutic agent for the treatment of diabetic kidney disease (DKD). The objective of this study was to investigate the therapeutic effects of CAY10603 in mice with acute kidney injury (AKI) and chronic kidney diseases (CKD).
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