Enhanced Oxidative Coupling of Thiols to Disulfides Using the Visible-Light-Responsive POM@MOF Constructed with Ru Metalloligands

化学 氧化磷酸化 甲烷氧化偶联 联轴节(管道) 可见光谱 光化学 组合化学 有机化学 光电子学 生物化学 催化作用 机械工程 物理 工程类
作者
Luoning Li,Yanan Liu,Jing Wang,M.‐S. CAI,Pengtao Ma,Jingping Wang,Jingyang Niu,Jingping Wang,Jingyang Niu
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (13): 6612-6620 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.5c00125
摘要

The photocatalytic oxidative coupling of thiols to disulfides by using visible light represents an economically viable and environmentally sustainable strategy. A novel POM@MOF photocatalyst (Ru-CdS-SiW) was synthesized through the encapsulation of Keggin-type [SiW12O40]4- within a MOF composed of Ru metalloligands and {Cd4S2O16} clusters. In this structure, the incorporation of POMs to the MOFs reduced the charge transport distance, facilitated the separation and transfer of photogenerated charges and holes, and prevented the recombination of electron-hole pairs. The Ru-CdS-SiW catalyst demonstrated exceptional catalytic performance, achieving a 98.1% yield in the S-S bond formation from 4-methylthiophenol coupling with an apparent quantum yield of 4.8% at 440 nm. Through comprehensive exploratory experiments and electron paramagnetic resonance (EPR) measurements, we elucidated the mechanism underlying the photoinduced oxidative coupling of thiols. Notably, this catalytic reaction operates under mild visible-light conditions and exhibits remarkable recyclability, presenting significant potential for applications in sensitive systems, such as protein disulfide bond formation.
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