Antibody-modified DNase I micelles specifically recognize the neutrophil extracellular traps (NETs) and promote their degradation

中性粒细胞胞外陷阱 细胞外 单克隆抗体 染色质 抗体 化学 组蛋白 脱氧核糖核酸酶ⅰ DNA 细胞生物学 生物 炎症 生物化学 免疫学 基序列
作者
Nina Filipczak,Xiang Li,Gaurav Rajan Saawant,Satya Siva Kishan Yalamarty,Ed Luther,Vladimir P. Torchilin
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:354: 109-119 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2022.12.062
摘要

Neutrophil extracellular traps (NETs) are structures consisting of decondensed chromatin with associated proteins, including histones and antimicrobial peptides, released from activated neutrophils. They are believed to be one of the body's first lines of defense against infectious agents. Despite their beneficial effect on the immune response process, some studies indicate that their excessive formation and the associated accumulation of extracellular DNA (eDNA) together with other polyelectrolytes (F-actin) plays an important role in the pathogenesis of many diseases. Thus NETs formation and removal are clinically significant. The monoclonal antibody 2C5 has strong specificity for intact nucleohistones (NS) and targets NS in NETs as we previously confirmed. Creation of a nano preparation that can specifically recognize and destroy NETs represents the aim for treatment many diseases. 2C5 antibody functionalized micelles coated with DNase I were created to achieve this aim.
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