STR allele sequence variation: Current knowledge and future issues

遗传学 生物 GenBank公司 dbSNP公司 微卫星 基因座(遗传学) 1000基因组计划 DNA测序 STR复用系统 等位基因 进化生物学 等位基因频率 计算生物学 基因型 单核苷酸多态性 基因
作者
Katherine B. Gettings,Rachel A. Aponte,Peter M. Vallone,John M. Butler
出处
期刊:Forensic Science International-genetics [Elsevier]
卷期号:18: 118-130 被引量:190
标识
DOI:10.1016/j.fsigen.2015.06.005
摘要

This article reviews what is currently known about short tandem repeat (STR) allelic sequence variation in and around the twenty-four loci most commonly used throughout the world to perform forensic DNA investigations. These STR loci include D1S1656, TPOX, D2S441, D2S1338, D3S1358, FGA, CSF1PO, D5S818, SE33, D6S1043, D7S820, D8S1179, D10S1248, TH01, vWA, D12S391, D13S317, Penta E, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, Penta D, and D22S1045. All known reported variant alleles are compiled along with genomic information available from GenBank, dbSNP, and the 1000 Genomes Project. Supplementary files are included which provide annotated reference sequences for each STR locus, characterize genomic variation around the STR repeat region, and compare alleles present in currently available STR kit allelic ladders. Looking to the future, STR allele nomenclature options are discussed as they relate to next generation sequencing efforts underway.
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