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Tunable plasticization of sustainable ethyl cellulose toward thermoplastic elastomers through ATRP grafting

材料科学 原子转移自由基聚合 共聚物 高分子化学 傅里叶变换红外光谱 热塑性弹性体 化学工程 嫁接 甲基丙烯酸酯 热稳定性 聚合 纤维素 热塑性塑料 玻璃化转变 聚合物 复合材料 工程类
作者
Yufeng Ma,Zhimin Kou,Xiang Geng,Xuanang Gong,Juqing Cui,Puyou Jia,Chengguo Liu,Chunpeng Wang
出处
期刊:Green Materials [Thomas Telford Ltd.]
卷期号:10 (2): 83-89 被引量:1
标识
DOI:10.1680/jgrma.20.00083
摘要

Thermoplastic elastomers (TPEs) derived from sustainable cellulose and its derivatives have attracted a great deal of attention, because of their abundance, renewable nature, rigid backbone and good mechanical properties. To fabricate TPEs with tunable performance, a series of sustainable ethyl cellulose (EC)-grafted poly(methyl methacrylate (MMA)) (EC-g-P(MMA)) and poly(MMA-co-butyl methacrylate (BMA)) (EC-g-P(MMA-co-BMA)) were fabricated by way of atom-transfer radical polymerization (ATRP). By tuning the molar ratio of MMA/BMA in the copolymer side chains, tunable performance of TPEs with tunable glass transition temperatures (118–47.8°C) was achieved. The chemical structures of EC-bromide and EC graft copolymers were identifiable by Fourier transform infrared spectroscopy and hydrogen-1 ( 1 H) nuclear magnetic resonance spectroscopy. The EC graft copolymers exhibited a higher molecular weight and good thermal stability and mechanical properties. These results suggested that these tunable-performance copolymers with a sustainable cellulose backbone and an acrylate side chain were potential candidates for service as TPEs in some applications.

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