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Rational Tuning of Ultramicropore Dimensions in MOF-74 for Size-Selective Separation of Light Hydrocarbons

丙烷 石油化工 化学工程 选择性 碳氢化合物 材料科学 蒸馏 选择性吸附 合理设计 化学 金属有机骨架 吸附 催化作用 纳米技术 有机化学 工程类
作者
Bong Lim Suh,Taehoon Hyun,Dong‐Yeun Koh,Jihan Kim
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:33 (19): 7686-7692 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.1c01657
摘要

The separation of light hydrocarbon mixtures is one of the most important yet energy-intensive processes in the petrochemical industry. Solid adsorbent materials could potentially not only lower energy costs but also offer higher efficiency as an alternative means to traditionally energy-intensive separation methods such as distillation, absorption, and extraction. Here, rational augmentation of the metal–organic framework, Mg-MOF-74, was designed in silico to enhance kinetic selectivity of the material, while imposing a minimal reduction in the adsorption working capacities for light hydrocarbons. From the computer-aided design, we synthesized 2,4,6-tri(4-pyridyl)-1,3,5-triazine-inserted Mg-MOF-74 (tpt-Mg-MOF-74) and successfully characterized the structure. This material can kinetically separate ethane/propane with an unprecedented diffusive selectivity of ∼49 owing to its distinctive pore size and provides evidence that metal–organic framework need not sacrifice pore volume for enhanced kinetic selectivity in separation applications.
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