Photo‐Induced Arylation of Carbazoles With Aryldiazonium Salts

咔唑 化学 区域选择性 催化作用 基质(水族馆) 分子 有机化学 组合化学 海洋学 地质学
作者
Bumpei Maeda,Genki Mori,Yota Sakakibara,Akiko Yagi,Kei Murakami,Kenichiro Itami
出处
期刊:Asian Journal of Organic Chemistry [Wiley]
卷期号:10 (6): 1428-1431 被引量:9
标识
DOI:10.1002/ajoc.202100191
摘要

Abstract Arylcarbazoles have been widely used in materials science as important organic semiconductor molecules. To investigate the electronic and photophysical properties of arylcarbazole with different substitution patterns, facile and straightforward synthesis of arylcarbazole derivatives is sought after. Herein we report on photo‐induced direct arylation reactions of carbazole. Treatment of carbazoles with aryldiazonium salts afforded the arylated carbazole. Although the reaction was not regioselective, C1 and C4‐arylated carbazoles were obtained as the major isomers. When N ‐pyridylcarbazole was employed as the substrate with palladium catalyst, the reaction proceeded selectively at C1 position.
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