Critical prenatal diagnosis and management of incidental exon 43–44 deletion in the dystrophin gene

医学 外显子 肌营养不良蛋白 基因 产前诊断 遗传学 生物信息学 内科学 怀孕 杜氏肌营养不良 胎儿 生物
作者
Gioia Mastromoro,Daniele Guadagnolo,Enrica Marchionni,Aldo Giancotti,Maria Grazia Giuffrida,Laura Bernardini,Antonio Pizzuti
出处
期刊:European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology [Elsevier BV]
卷期号:272: 251-252
标识
DOI:10.1016/j.ejogrb.2022.04.010
摘要

Dear Editor, it is known that the broad access to prenatal chromosomal microarray analysis (CMA) can identify unexpected rearrangements possibly unrelated to the fetal ultrasound findings.
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