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Minimizing the Reorganization Energy of Cobalt Redox Mediators Maximizes Charge Transfer Rates from Quantum Dots

电荷(物理) 氧化还原 马库斯理论 电子转移 量子点 化学物理 接受者 化学 量子 电子 原子物理学 材料科学 光化学 纳米技术 反应速率常数 物理 凝聚态物理 量子力学 动力学 无机化学
作者
Madeleine Jane Fort,Sophia M. Click,Evan H. Robinson,Felix M. C. He,Paul V. Bernhardt,Sandra J. Rosenthal,Janet E. Macdonald
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (27) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/anie.202202322
摘要

Light-induced charge separation is at the very heart of many solar harvesting technologies. The reduction of energetic barriers to charge separation and transfer increases the rate of separation and the overall efficiency of these technologies. Here we report that the internal reorganization energy of the redox acceptor, the movement of the atoms with changing charge, has a profound effect on the charge transfer rates from donor quantum dots. We experimentally studied and modelled with Marcus Theory charge transfer to cobalt complexes that have similar redox potentials covering 350 mV, but vastly different reorganization energies spanning 2 eV. While the driving force does influence the electron transfer rates, the reorganization energies had a far more profound effect, increasing charge transfer rates by several orders of magnitude. Our studies suggest that careful design of redox mediators to minimize reorganization energy is an untapped route to drastically increase the efficiency of quantum dot applications that feature charge transfer.

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