N-Trifluoromethoxyphthalimide: A Shelf-Stable Reagent for Nucleophilic Trifluoromethoxylation

试剂 化学 亲核细胞 三氟甲基 乙醚 电泳剂 烷基 有机化学 组合化学 催化作用
作者
Wenjuan Yuan,Chao‐Lai Tong,Xiu‐Hua Xu,Feng‐Ling Qing
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:88 (7): 4434-4441 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.joc.2c03031
摘要

Due to the unique properties of the OCF3 group, trifluoromethyl ether compounds play an important role in pharmaceuticals and agrochemicals. Recently, considerable attention has been focused on the development of practical and convenient reagents for the direct incorporation of the OCF3 group into organic compounds. Herein, we reported a new trifluoromethoxylating reagent N-trifluoromethoxyphthalimide (Phth-OCF3). The reagent was a stable solid and released an OCF3 anion under mild reaction conditions. We demonstrated the application of Phth-OCF3 for the nucleophilic trifluoromethoxylation of various alkyl electrophiles.
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