Rational construction of S-scheme BN/MXene/ZnIn2S4 heterojunction with interface engineering for efficient photocatalytic hydrogen production and chlorophenols degradation

异质结 光催化 材料科学 双功能 制氢 降级(电信) 肖特基势垒 X射线光电子能谱 化学工程 半导体 光电子学 催化作用 化学 计算机科学 二极管 有机化学 工程类 电信 生物化学
作者
Meng Dai,Zuoli He,Wenrui Cao,Jing Zhang,Wenhan Chen,Jin Qiu,Wenxiu Que,Shuguang Wang
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:309: 123004-123004 被引量:86
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2022.123004
摘要

Achieving structural optimization and component modulation in ZnIn2S4-based photocatalysts while performing photocatalytic hydrogen evolution and degradation performance is a great challenge. In this work, a BN/MXene/ZnIn2S4 S-scheme photocatalytic heterojunction was obtained by growing the etched BN/MXene on the ZnIn2S4 nanosheets directly. Among them, introducing a special electron trapping effect of MXene successfully avoids the photocatalytic inferiority caused by the broader band gap of BN with weak conductivity and poor photocatalytic response activity. Therefore, a stable photocatalytic heterojunction can be constructed by adding MXene. The S-scheme heterojunction was identified by UPS, EPRS, VB-XPS and Mott-Schottky measurements. The bifunctional composite heterojunction photocatalyst exhibited excellent hydrogen production performance (∼1455 μmol·g−1·h−1) and 4-chlorophenol (4-CP) degradation ability (90 %) with good stability compared to the that of pure BN/MXene and the ZnIn2S4 samples. In particular, the formation of a built-in electric field at the interface between BN/MXene and ZnIn2S4 n-type semiconductors provides directional acceleration of effective separation of the photogenerated charges and preserves excellent redox capability of the semiconductors. With the excellent hydrogen production performance and 4-CP degradation efficiency of the constructed bifunctional BN/MXene/ZnIn2S4 heterojunction, this work provides a feasible strategy for constructing an S-scheme heterojunction for energy and environmental remediation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
深情安青应助兵王采纳,获得10
1秒前
1秒前
1秒前
辰侑依完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
田田发布了新的文献求助10
2秒前
6秒前
序雪轩阳发布了新的文献求助10
7秒前
小星发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
8秒前
田田完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
13秒前
wjw发布了新的文献求助10
13秒前
传奇3应助醉熏的凡旋采纳,获得10
13秒前
maimai完成签到,获得积分20
15秒前
15秒前
唠叨的绣连完成签到,获得积分10
16秒前
纯真的问梅完成签到 ,获得积分10
19秒前
赖_th完成签到,获得积分10
19秒前
兵王发布了新的文献求助10
19秒前
22秒前
Amost完成签到,获得积分10
24秒前
25秒前
流光发布了新的文献求助10
25秒前
25秒前
李爱国应助和谐幻桃采纳,获得10
25秒前
aiomn完成签到,获得积分10
27秒前
jj发布了新的文献求助10
27秒前
阿景发布了新的文献求助20
28秒前
hhh发布了新的文献求助10
31秒前
Elena发布了新的文献求助10
31秒前
丘比特应助动听中心采纳,获得10
31秒前
安东尼奥的小提琴完成签到 ,获得积分10
33秒前
最棒的自己完成签到,获得积分10
33秒前
35秒前
调皮初蝶完成签到,获得积分10
36秒前
38秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 500
Auslegungsgeschichte 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7643594
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9216650
关于积分的说明 19772531
捐赠科研通 7208992
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276701
关于科研通互助平台的介绍 2438248
邀请新用户注册赠送积分活动 2274471