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Fecal microbiota transplantation improves anti-PD-1 inhibitor efficacy in unresectable or metastatic solid cancers refractory to anti-PD-1 inhibitor

耐火材料(行星科学) 生物 免疫系统 细胞毒性T细胞 免疫学 移植 癌症研究 内科学 医学 体外 生物化学 天体生物学
作者
Yun-Jae Kim,Gihyeon Kim,Sujeong Kim,Beomki Cho,Sang‐Yeob Kim,Eunju Do,Dong‐Jun Bae,Seungil Kim,Mi‐Na Kweon,Joon Seon Song,Sang Hyoung Park,Sung Wook Hwang,Mina Kim,Yeongmin Kim,Kyungchan Min,Sung‐Han Kim,Mark D. Adams,Charles Lee,Hansoo Park,Sook Ryun Park
出处
期刊:Cell Host & Microbe [Cell Press]
卷期号:32 (8): 1380-1393.e9 被引量:141
标识
DOI:10.1016/j.chom.2024.06.010
摘要

The gut microbiome significantly influences immune responses and the efficacy of immune checkpoint inhibitors. We conducted a clinical trial (NCT04264975) combining an anti-programmed death-1 (PD-1) inhibitor with fecal microbiota transplantation (FMT) from anti-PD-1 responder in 13 patients with anti-PD-1-refractory advanced solid cancers. FMT induced sustained microbiota changes and clinical benefits in 6 of 13 patients, with 1 partial response and 5 stable diseases, achieving an objective response rate of 7.7% and a disease control rate of 46.2%. The clinical response correlates with increased cytotoxic T cells and immune cytokines in blood and tumors. We isolated Prevotella merdae Immunoactis from a responder to FMT, which stimulates T cell activity and suppresses tumor growth in mice by enhancing cytotoxic T cell infiltration. Additionally, we found Lactobacillus salivarius and Bacteroides plebeius may inhibit anti-tumor immunity. Our findings suggest that FMT with beneficial microbiota can overcome resistance to anti-PD-1 inhibitors in advanced solid cancers, especially gastrointestinal cancers.
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