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Potassium acetate activation strategy for synthesizing multiple heteroatom-doped porous carbons containing 2D nanosheets from polybenzoxazine for supercapacitor applications

超级电容器 材料科学 杂原子 石墨烯 化学工程 碳纤维 电化学 比表面积 电极 电容 纳米技术 复合数 复合材料 有机化学 化学 催化作用 戒指(化学) 物理化学 工程类
作者
Jin Jiang,Mengyao Wang,Wenli Zhao,Yu Cao,Rui Shi,Zhi Wang
出处
期刊:European Polymer Journal [Elsevier BV]
卷期号:208: 112856-112856 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.eurpolymj.2024.112856
摘要

Ultrathin 2D porous carbon nanosheets are superior candidates for the electrode of carbon-based supercapacitor (C-SCs), due to its short ion diffusion distance and rapid electron transfer within the 2D layers than particulate carbon. However, most methods for synthesizing 2D nanosheets are complex and time-consuming. So, preparing 2D nanosheets using a simple method is still challenging. In our work, we employed a simple salt-based method to prepare porous carbon containing graphene-like nanosheets (PCCGNs) using sulfur-containing polybenzoxazine as carbon source and potassium acetate (CH3COOK) as an activator. The resulting 2D nanosheets in PCCGNs not only displays a large aspect ratio, a smooth surface with some wrinkle, ultrathin thickness (5 nm), and a larger specific surface area (up to 1425 m2 g−1), but also has a higher concentration of oxygen atoms on the surface by both in-situ and ex-situ strategies. The specific capacitance of PCCGNs-1:4 in the three-electrode system reaches 151F g−1, demonstrating its high electrochemical performance. Also, it has an excellent rate capability (up to 78.1 %), surpassing that of PCs-1:1without nanosheets structure (73.9 %). When assembled into a symmetrical supercapacitor device, PCCGNs show excellent cycling stability. At a power density of 250 W kg−1, the energy density of the capacitor reaches 3.37 Wh kg−1. These results demonstrate PCCGNs is a superior candidate for electrochemical energy storage applications.

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