Spatiotemporal modulation of growth factors directs the generation of multilineage mouse embryonic stem cell-derived mammary organoids

生物 间充质 诺金 细胞生物学 类有机物 胚胎干细胞 形态发生 顶泌 干细胞 基质凝胶 旁分泌信号 骨形态发生蛋白 间充质干细胞 细胞 解剖 受体 基因 遗传学
作者
Sounak Sahu,Sarthak Sahoo,Teresa Sullivan,T. Norene O’Sullivan,Sevilay Turan,Mary Albaugh,Sandra Burkett,Bao Tran,David S. Salomon,С. В. Козлов,Karl R. Koehler,Mohit Kumar Jolly,Shyam K. Sharan
出处
期刊:Developmental Cell [Elsevier BV]
被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.devcel.2023.12.003
摘要

Ectodermal appendages, such as the mammary gland (MG), are thought to have evolved from hair-associated apocrine glands to serve the function of milk secretion. Through the directed differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs), here, we report the generation of multilineage ESC-derived mammary organoids (MEMOs). We adapted the skin organoid model, inducing the dermal mesenchyme to transform into mammary-specific mesenchyme via the sequential activation of Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4) and Parathyroid Hormone-related Protein (PTHrP) and inhibition of hedgehog (HH) signaling. Using single-cell RNA sequencing, we identified gene expression profiles that demonstrate the presence of mammary-specific epithelial cells, fibroblasts, and adipocytes. MEMOs undergo ductal morphogenesis in Matrigel and can reconstitute the MG in vivo. Further, we demonstrate that the loss of function in placode regulators LEF1 and TBX3 in mESCs results in impaired skin and MEMO generation. In summary, our MEMO model is a robust tool for studying the development of ectodermal appendages, and it provides a foundation for regenerative medicine and disease modeling.
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