Uniform Alignment of Non-π-Conjugated Species Enhances Deep Ultraviolet Optical Nonlinearity

飞秒 化学 紫外线 二次谐波产生 激光器 双折射 光电子学 硫系化合物 共轭体系 各向异性 色散(光学) 波长 光学 非线性光学 聚合物 材料科学 有机化学 物理
作者
Jing Lu,Jianing Yue,Lin Xiong,Wenkai Zhang,Ling Chen,Li‐Ming Wu
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:141 (20): 8093-8097 被引量:295
标识
DOI:10.1021/jacs.9b03858
摘要

The precision of array of laser applications and manipulation on smaller scales are limited by the so-called 200 nm wall, and breakthroughs rely on the discovery of new materials with transparency and phase matchability in the ultraviolet and deep ultraviolet region. Herein, we discover an unprecedented alignment of the asymmetric non-π-conjugated species [PO3F] in NaNH4PO3F·H2O, which allows the best uniform P-F bond orientation that generates a remarkable enhancement of the (010) in-plane anisotropy that yields the largest birefringence (obv.: 0.053) to date in the phosphate and fluorophosphate families. The substance produces second harmonic generation lasers through direct frequency doubling with incident Yb:KGW femtosecond lasers on an as-synthesized (010) wafer with a size of 14 × 10 × 2.1 mm3. According to the calculated refractive index dispersion curve, the shortest second-harmonic generation (SHG) wavelength is estimated to be 194 nm, the shortest among phosphates and monofluorophosphate. These insights may help to design other high-performance non-π-conjugated deep-UV nonlinear optical materials.
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