Design, assembly, and characterization of membrane-spanning DNA nanopores

纳米孔 表征(材料科学) 纳米孔测序 DNA 纳米技术 生物物理学 计算生物学 材料科学 生物 DNA测序 遗传学
作者
Conor Lanphere,Daniel Offenbartl‐Stiegert,Adam Dorey,Genevieve Pugh,Elena Georgiou,Yongzheng Xing,Jonathan R. Burns,Stefan Howorka
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 86-130 被引量:66
标识
DOI:10.1038/s41596-020-0331-7
摘要

DNA nanopores are bio-inspired nanostructures that control molecular transport across lipid bilayer membranes. Researchers can readily engineer the structure and function of DNA nanopores to synergistically combine the strengths of DNA nanotechnology and nanopores. The pores can be harnessed in a wide range of areas, including biosensing, single-molecule chemistry, and single-molecule biophysics, as well as in cell biology and synthetic biology. Here, we provide a protocol for the rational design of nanobarrel-like DNA pores and larger DNA origami nanopores for targeted applications. We discuss strategies for the pores' chemical modification with lipid anchors to enable them to be inserted into membranes such as small unilamellar vesicles (SUVs) and planar lipid bilayers. The procedure covers the self-assembly of DNA nanopores via thermal annealing, their characterization using gel electrophoresis, purification, and direct visualization with transmission electron microscopy and atomic force microscopy. We also describe a gel assay to determine pore-membrane binding and discuss how to use single-channel current recordings and dye flux assays to confirm transport through the pores. We expect this protocol to take approximately 1 week to complete for DNA nanobarrel pores and 2-3 weeks for DNA origami pores.
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