Single-Cell Sequencing of Mouse Heart Immune Infiltrate in Pressure Overload–Driven Heart Failure Reveals Extent of Immune Activation

压力过载 医学 免疫学 免疫系统 心力衰竭 心脏病学 心肌肥大
作者
Elisa Martini,Paolo Kunderfranco,Clelia Peano,Pierluigi Carullo,M. Cremonesi,Tilo Schorn,Roberta Carriero,Alberto Termanini,Federico Colombo,Elena Jachetti,Cristina Panico,Giuseppe Faggian,R. Fumero,Lucia Torracca,Martina Molgora,Javier Cibella,Christina Pagiatakis,Jolanda Brummelman,Giorgia Alvisi,Emilia Maria Cristina Mazza
出处
期刊:Circulation [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:140 (25): 2089-2107 被引量:344
标识
DOI:10.1161/circulationaha.119.041694
摘要

Despite the absence of infectious agents or an autoimmune trigger, induction of disease leads to immune activation that involves far more cell types than previously thought, including neutrophils, B cells, Natural Killer cells, and mast cells. This opens up the field of cardioimmunology to further investigation by using toolkits that have already been developed to study the aforementioned immune subsets. The subset-specific molecules that mediate their activation may thus become useful targets for the diagnostics or therapy of heart failure.
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