Systematic identification of engineered methionines and oxaziridines for efficient, stable, and site-specific antibody bioconjugation

生物结合 恶嗪啶 化学 化学改性 组合化学 计算生物学 试剂 生物化学 纳米技术 生物 立体化学 有机化学 材料科学
作者
Susanna K. Elledge,Hai L. Tran,Alec H. Christian,Veronica Steri,Byron Hann,F. Dean Toste,Christopher J. Chang,James A. Wells
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:117 (11): 5733-5740 被引量:27
标识
DOI:10.1073/pnas.1920561117
摘要

Significance Site-specific chemical modification of proteins remains a critical need for bioconjugation. Here we explore the key parameters needed for efficient, selective, and stable modification of methionine using recently developed oxaziridine reagents, called ReACT. We systematically tested various oxaziridine compounds, and scanned accessible and buried sites in a therapeutic antibody for breast cancer to determine the chemical and structural parameters for most stable and efficient modification. We show these adducts are highly stable over days and can support the delivery of toxic payloads to regress tumors in animals. These studies on this important chemical modification expand our capability to site-specifically modify proteins and antibodies for many applications.
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