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Developability considerations for bispecific and multispecific antibodies

双特异性抗体 计算机科学 免疫原性 娴熟的 计算生物学 抗体 生物 免疫学 单克隆抗体 药理学 前药
作者
Alaa Amash,Gesa Volkers,Patrick Farber,Daniel O. Griffin,K. Davison,Allison Goodman,Raffi Tonikian,Aaron P. Yamniuk,Bryan C. Barnhart,Timothy M. Jacobs
出处
期刊:mAbs [Landes Bioscience]
卷期号:16 (1) 被引量:5
标识
DOI:10.1080/19420862.2024.2394229
摘要

Bispecific antibodies (bsAb) and multispecific antibodies (msAb) encompass a diverse variety of formats that can concurrently bind multiple epitopes, unlocking mechanisms to address previously difficult-to-treat or incurable diseases. Early assessment of candidate developability enables demotion of antibodies with low potential and promotion of the most promising candidates for further development. Protein-based therapies have a stringent set of developability requirements in order to be competitive (e.g. high-concentration formulation, and long half-life) and their assessment requires a robust toolkit of methods, few of which are validated for interrogating bsAbs/msAbs. Important considerations when assessing the developability of bsAbs/msAbs include their molecular format, likelihood for immunogenicity, specificity, stability, and potential for high-volume production. Here, we summarize the critical aspects of developability assessment, and provide guidance on how to develop a comprehensive plan tailored to a given bsAb/msAb.
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