Speciation of the oxide phase of molybdenum‐based HDS catalysts enhanced with organic additives using an EXAFS/Raman coupling methodology

催化作用 扩展X射线吸收精细结构 氧化钼 拉曼光谱 相(物质) 无机化学 氧化物 化学 联轴节(管道) 光化学 材料科学 吸收光谱法 有机化学 光学 物理 量子力学 冶金
作者
Valérie Briois,Clément Lesage,Élodie Devers,Christèle Legens,Olga Roudenko,O. Delpoux,Anthony Beauvois,T. Putaud
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
被引量:2
标识
DOI:10.1002/cctc.202401403
摘要

Abstract The ability to gain access to the speciation of hydrodesulfurization (HDS) catalysts used for removing sulfur and nitrogen from transportation fuels is becoming a key feature in the understanding and improvement of their catalytic activity with the aim of reducing greenhouse gas emissions of fossil fuels. A novel coupling methodology between Raman spectroscopy and X‐ray absorption spectroscopy (XAS) was developed, which allows for precise qualitative and quantitative analysis of the oxide phase of Mo‐based catalysts. This enabled the detailed study of various impregnation parameters and the characterization of HDS catalysts before sulfidation. To illustrate this methodology, the effects of two additives (triethylene glycol and citric acid) were studied. The results demonstrated that organic additives exert a profound influence on the speciation of oxide precursors of molybdenum‐based catalysts. The presence of these additives enhances the dispersion of Keggin or Dawson heteropolyanions (HPAs) on the support by maintaining a high phosphorus‐to‐molybdenum ratio in solution. This is achieved by two strategies: triethylene glycol (TEG) exhibits a pronounced affinity for alumina hydroxyls, while citric acid compensates for phosphate adsorption through the formation of a stable Mo‐citrate complex.
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