Ephedrine and cocaine cause developmental neurotoxicity and abnormal behavior in zebrafish

促红细胞生成素肝细胞(Eph)受体 神经毒性 斑马鱼 生物 γ-氨基丁酸受体 神经递质 多巴胺 药理学 内科学 内分泌学 细胞生物学 受体 中枢神经系统 毒性 医学 信号转导 生物化学 基因 受体酪氨酸激酶
作者
Dongdong Ma,Wen Shi,Siying Li,Jin-Ge Zhang,Zhijie Lu,Xiao-Bing Long,Xin Liu,Chao Huang,Guang‐Guo Ying
出处
期刊:Aquatic Toxicology [Elsevier]
卷期号:265: 106765-106765 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.aquatox.2023.106765
摘要

Ephedrine (EPH) and cocaine (COC) are illegal stimulant drugs, and have been frequently detected in aquatic environments. EPH and COC have negative effects on the nervous system and cause abnormal behaviors in mammals and fish at high concentrations, but their mechanisms of neurotoxicity remain unclear in larvae fish at low concentrations. To address this issue, zebrafish embryos were exposed to EPH and COC for 14 days post-fertilization (dpf) at 10, 100, and 1000 ng L−1. The bioaccumulation, development, behavior, cell neurotransmitter levels and apoptosis were detected to investigate the developmental neurotoxicity (DNT) of EPH and COC. The results showed that EPH decreased heart rate, while COC increased heart rate. EPH caused cell apoptosis in the brain by AO staining. In addition, behavior analysis indicated that EPH and COC affected spontaneous movement, touch-response, swimming activity and anxiety-like behaviors. EPH and COC altered the levels of the neurotransmitters dopamine (DA) and γ-aminobutyric acid (GABA) with changes of the transcription of genes related to the DA and GABA pathways. These findings indicated that EPH and COC had noticeable DNT in the early stage of zebrafish at environmentally relevant concentrations.
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