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305MO SCC244 plus osimertinib in patients with stage IIIB/IIIC or IV, EGFR TKI resistant EGFR-mutant NSCLC harboring MET amplification

奥西默替尼 医学 内科学 突变体 肿瘤科 癌症研究 表皮生长因子受体 受体 埃罗替尼 基因 遗传学 生物
作者
Y. Yu,Nan Yang,Y. Zhang,H. Zhang,M. Li,Qingqing Yu,Jinhui Zhou,Xiuya Hu,Jike Fang,Hengxin Zhao,Jing-Tao Feng,Liang Li,Yinuo Shu,Xiaohong Wang,Mengdan Sun,J. Zhang,M. Li,Yuan-Yuan Ren,Songlin Lu
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier BV]
卷期号:33: S1553-S1553 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.annonc.2022.10.334
摘要

MET Amplification (METamp) commonly mediates resistance to EGFR TKIs in NSCLC patients with EGFR-mutation. Several clinical trials showed that the combination of MET inhibition with EGFR TKI is a promising therapeutic strategy to overcome the MET amplification-mediated resistance. SCC244 is a highly selective small molecular inhibitor of MET kinase. It was well tolerated and has shown favorable anti-tumor activities in patients with MET aberration as monotherapy in clinical studies.
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